Certifiering av medicintekniska produkter

Intertek är en samarbetspartner för certifiering av medicintekniska produkter. Vi kan hjälpa dig och dina produkter till ett snabbare marknadstillträde till all världens marknader. Effektivt. Utan krångel.

Du får tillgång till världens ledande provnings- och certifieringssexpertis. Vi har fler än 1000 laboratorier i mer än 100 länder över hela världen.

Läs mer>>


 


Dessa är en del av alla de certifieringar som vi på Intertek hjälper dig med:

 

  • MDD för Europa: Som anmält organ granskar Intertek ditt kvalitetssystem, provar och kontrollerar produkten med tillhörande dokumentation eller en mix av detta beroende på vad som passar dig bäst. Vår erfarenhet visar att tillverkare som väljer en process med ett säkrat kvalitetssystem får en produktion med jämnare kvalitet, som i slutänden blir mer lönsam.
  • USA och Kanada: Tack vare lokala kontor och ett bra samarbete med lokala myndigheter kan vi erbjuda smidig hjälp med att ta fram säkra produkter och få ett snabbt marknadstillträde. För USA erbjuder vi FDA 510(k) third party review och ETL Safety Listing och för Kanada erbjuds CMDCAS.
  • Övriga världen: Interteks Global Market Access Program hjälper dig med utredningar och information om regler och krav för olika marknader samt ansökningar och inspektioner vid tillverkningsställena. Det är det smidigaste och enklaste sättet att möta marknadskrav och regulativa krav över hela världen.


Läs mer >>

Den här sidan uppdaterades senast 28 maj 2009