Sajtkarta

• Om MedTech Info
  • Intresseanmälan
  • Webbplatsen
    • Direktiv
    • Fördjupning i MDD
    • Standarder
    • Världen utanför EU
    • CE-märkning
    • Tidningsarkiv
  • Kontakta oss
• Nyheter
  • 2010-07-20 EU-kommissionen vill få din åsikt om in vitro diagnostik
  • 2010-07-14 Datum publicerat då andra utgåvan av 601:an upphör att gälla
  • 2010-07-08 Tillverkares säkerhetsmeddelanden nu på www.lakemedelsverket.se
  • 2010-07-02 Datum då ”nya 601:an” blir tvingande i USA är nu fastställt av FDA
  • 2010-06-22 Reviderad guide om klassificering publicerad
  • 2010-05-18 Läkemedelsverket har publicerat nytt dokument om vigilans.
  • 2010-04-21 Globala standarder inom in-vitrodiagnostik nu fastställd svensk standard
  • 2010-04-14 FDA meddelar tillverkare av produkter för strålbehandling om striktare godkännandeprocesser än tidigare
  • 2010-03-30 Nytt tolkningsdokument för EMC-standard
  • 2010-03-12 FDA antar tredje utgåvan av 601:an
  • 2010-02-02 Information om kinesiska standarder
  • 2010-01-27 Så ska skenande sjukvårdskostnader stoppas
  • 2010-01-19 Konsoliderad version av 2003:11 äntligen här!
  • 2010-01-14 Kommissionen har publicerat ett flertal reviderade MEDDEV-dokument
  • 2009-12-18 Reviderat MEDDEV-dokument för vigilans
  • 2009-11-18 Nytt förslag om ekodesign för röntgen- och ultraljudsutrustning
  • 2009-10-29 Kommissionens webbplats för medicinteknik har bytt utseende!
  • 2009-10-12 Läkemedelverket har publicerat nya föreskrifter om ändringar
• Tjänster
  • Provning
  • Certifiering
  • Besiktning
  • Utbildning
• Blanketter
• Länkar