MedTech info - En komplett informationstjänst inom medicinsk teknik

Logga in som prenumerant


  • medtechinfo.com
  • Om medtechinfo.com
  • Interteks andra tjänster
  • Ny guide om mjukvara från kommissionen
  • Uppdaterad guide om borderline-produkter och klassificering
  • Exporterar du till Kanada? Ny guide om problemrapportering finns nu tillgänglig
  • Ändringar i regelverket för medicinsk teknik
  • Fjärde utgåvan av EMC-standarden IEC 60601-1-2 fortsatt fördröjd
  • Australien och Nya Zeeland skapar gemensam myndighet
  • Nya guidedokumentet från Health Canada om återsteriliserbara produkter måste vara implementerat senast 1 december i år
  • Symbolstandard för ftalatmärkning harmoniserad
  • FDA lättar på regler kring medicintekniska datasystem
  • Tuffare regler kring rapportering för lågriskprodukter i USA
  • FDA introducerar program för banbrytande produkter
  • Nya guider från Health Canada om väsentlig förändring och problemrapportering
  • Nya MEDDEV-dokument publicerade om klinisk prövning
 

Uppdaterad guide om borderline-produkter och klassificering

I december gav EU-kommissionen ut en ny version av guiden ”Manual on Bordeline and Classification in the Community Regulatory Framework for Medical Devices”...

Vill du läsa fortsättningen? Bli då prenumerant på medtechinfo.com. Klicka här för att skicka offertförfrågan.


Den här sidan uppdaterades senast 17 januari 2012
Intertek

© 2009 Intertek Semko AB
Registered in Sweden No. 556024-0599 Registered Office: Torshamnsgatan 43, SE-16422, KISTA, SWEDEN.

Sajtkarta Legal disclaimer