MedTech info - En komplett informationstjänst inom medicinsk teknik

Logga in som prenumerant


  • medtechinfo.com
  • Om informationstjänsten
  • Interteks andra tjänster
  • Minskad övergångstid för 601:an i Brasilien
  • Ny guide från FDA hjälper tillverkare med PMA
  • Ny förordning för elektroniska bruksanvisningar publicerad
  • Ny guide om mjukvara från kommissionen
  • Uppdaterad guide om borderline-produkter och klassificering
  • Exporterar du till Kanada? Ny guide om problemrapportering finns nu tillgänglig
  • Ändringar i regelverket för medicinsk teknik
  • Fjärde utgåvan av EMC-standarden IEC 60601-1-2 fortsatt fördröjd
  • Australien och Nya Zeeland skapar gemensam myndighet
  • Nya guidedokumentet från Health Canada om återsteriliserbara produkter måste vara implementerat senast 1 december i år
  • Symbolstandard för ftalatmärkning harmoniserad
  • FDA lättar på regler kring medicintekniska datasystem
  • Tuffare regler kring rapportering för lågriskprodukter i USA
  • FDA introducerar program för banbrytande produkter
  • Nya guider från Health Canada om väsentlig förändring och problemrapportering
  • Nya MEDDEV-dokument publicerade om klinisk prövning
 

Nya guider från Health Canada om väsentlig förändring och problemrapportering

Health Canada har nyligen publicerat tre nya guider kring problemrapportering och väsentlig förändring.

Logga in för att läsa mer eller skicka offertförfrågan.


Den här sidan uppdaterades senast 09 mars 2011
Intertek

© 2009 Intertek Semko AB
Registered in Sweden No. 556024-0599 Registered Office: Torshamnsgatan 43, SE-16422, KISTA, SWEDEN.

Sajtkarta Legal disclaimer