Det åligger tillverkare av medicintekniska produkter att informera berörda användare när allvarliga fel eller brister upptäcks, så kallade korrigerande säkerhetsåtgärder.  Tillverkaren utformar sin information enligt de riktlinjer som har tagits fram i samarbete mellan tillverkare och medicintekniska myndigheter i Europa. Tillverkaren är även skyldig att informera de berörda ländernas myndigheter om vidtagna åtgärder. De tillverkaråtgärder som berör den svenska marknaden ska därför meddelas till Läkemedelsverket.

Enligt ett pressmeddelande i juni har Läkemedelsverket nu beslutat att publicera både allmän säkerhetsinformation och tillverkarnas säkerhetsmeddelanden. Syftet är att underlätta för vården att systematiskt bevaka säkerhetsåtgärder på den svenska marknaden. Tillverkarnas meddelanden har lagts ut på Läkemedelsverkets webbplats sedan den 1 april 2010 och informationen som ligger ute täcker meddelanden som skickats till verket sedan början av januari 2010.

Läs mer på Läkemedelsverkets webbplats.