Under slutet av förra året uppdaterades ett flertal av MEDDEV-dokumenten på kommissionens hemsida, bland annat guiden för klass I-tillverkare. Guiden är nu uppdaterad enligt det reviderade MDD 2007/47/EC.

Andra reviderade guider är borderline-produkter, det vill säga sådana produkter som är svåra att avgöra vilket direktiv de ska följa, och guiden för klinisk undersökning och utvärdering.

Du hittar alla guider på kommissionens hemsida. Klicka här!