Logga in som prenumerant
 

Information från Notified Body

Viktigt information från ditt anmälda organ - Intertek Semko AB

Under slutet av maj skickade vi ett mejl till alla våra kunder om revisionen av MDD som ska tillämpas från 21 mars 2010. Här finner du mer detaljerad information genom att klicka på länkarna nedan. Läs information och fyll i blanketten och returnera till oss via mejl:

Viktig information om regulatoriska ändringar och hur det påverkar din certifiering

Blankett med frågor om klassningsändringar och viktiga ändringar av väsentliga krav

Blankett för att anmäla produktändringar  - detta är en specialvariant endast för att rapportera klassningsändringar pga revideringen av MDD


Mejla dina svar eller eventuella frågor till oss!


 


Important information from your Notified Body - Intertek Semko AB

During the beginning of June we distribute information to our clients regarding the revision of the medical device Directive that become mandatory 21 March 2010. That mail links to this page, below you have more detailed information. Please read the information and fill in the form and return to us through email. 

Important information on regulatory changes and how this affect your certification!

Form with questions on classification changes and important changes of essential requirements

Form to report Additional products - this is a special variant  to report classification changes only for this special occasion

Email us at: medtechsweden@intertek.com

Den här sidan uppdaterades senast 28 maj 2009

Nya och ändrade krav i MDD

Är Intertek Semko AB Notified Body för ditt företag?

Titta då på specialsidan med information rörande förändringarna i MDD.

Läs mer ›
Intertek

© 2009 Intertek Semko AB
Registered in Sweden No. 556024-0599 Registered Office: Torshamnsgatan 43, SE-16422, KISTA, SWEDEN.

Sajtkarta Legal disclaimer